Д-р Алекс Хименес, Chiropractor на Ел Пасо
Надявам се, че сте се радвали на нашите публикации в блоговете за различни теми, свързани със здравето, храненето и нараняванията. Моля, не се колебайте да се обадите на нас или на себе си, ако имате въпроси, когато възникне нуждата от търсене на грижа. Обадете се в офиса или в себе си. Office 915-850-0900 - Клетка 915-540-8444 Поздрави. Д-р Й

Токсичност на глутамат във функционалната неврология

Терминът ексайтотоксичност е използван за първи път, за да демонстрира способността на L-глутамата, в допълнение към структурно-асоциираните аминокиселини, да унищожава нервните клетки, процес, за който се предполага, че възниква при остри и хронични здравословни проблеми на централната нервна система (ЦНС). ). Ексайтотоксичността се причинява от прекомерното стимулиране на iGluRs до характерна загуба на клетъчни тела и дендрити, както и постсинаптични структури. Има значителна степен на вариации в чувствителността на нервните клетки в сравнение с разнообразието от iGluRs, което е свързано със специфичните рецептори, демонстрирани върху нервните клетки и техния метаболизъм. Чувствителността на невроните към ексайтотоксичност може да бъде повлияна с възрастта.  

 

Смята се, че остра ексцитотоксична смърт на нервни клетки възниква в реакция на редица тежки обиди, включително церебрална исхемия, травматично мозъчно увреждане (TBI), хипогликемия и епилептичен статус. Но какво да кажем за невродегенеративните заболявания, като болестта на Алцхаймер? Проявява ли се и хронична ексайтотоксичност? Може ли излагането на нервните клетки на ниски, но над средните концентрации на L-глутамат или дори глутаматергична невротрансмисия чрез различни молекули, както беше споменато по-горе, в рамките на продължителен период от време също така значително да доведе до смърт на нервни клетки? Целта на статията по-долу е да демонстрира концепциите за остра и хронична глутаматна токсичност върху здравето и благосъстоянието на мозъка.  

 

Остра и хронична глутаматна токсичност

 

Екситотоксичността първоначално е изследвана при животни, но за да се разберат механизмите, залегнали в основата на тази процедура, бяха разработени модели на клетъчни култури. Основният модел на клетъчна култура на остра ексайтотоксичност включва третиране на главни неврони в съответствие с L-глутамат или определени iGluRs за кратък интервал от време (мин) и след това анализиране на събития надолу по веригата във времевата точка, която е най-подходяща за изследването. Например, клетъчната смърт често се определя след 24 часа. Въпреки че е доказано, че тези видове изследователски изследвания са доста полезни за разбиране на пътищата, участващи в острата екситотоксичност, е доказано, че е много по-трудно да се оцени хроничната екситотоксичност в културата отчасти, защото не е напълно ясно как да се определи „хроничната“ в контекст на клетъчната култура. Последователността означава ли минимална доза, предоставена за 24 часа, вместо максимална доза, предоставена за 5 до 10 минути или е по-сложно от това?  

 

Сред малкото изследователски проучвания, които се опитаха да измислят модел на хронична екситотоксичност, беше разкрито, че тя наистина е по-сложна с остра и хронична екситотоксичност, които изглеждат различни процеси. В това изследователско проучване изследователите са използвали чисти култури от първични кортикални неврони, развити от миши ембриони на 14-ия ден и са ги третирали след седем и 14 дни в култура (DIV). За постоянна екситотоксичност невроните бяха изложени на L-глутамат или NMDA за 24 часа и за тежка екситотоксичност за 10 минути. И при двете обстоятелства клетъчната смърт се измерва след 24 часа. Изненадващо, EC50s в тяхната токсичност на L-глутамат са по-ниски за остра токсичност, особено в 7 DIV култури, в сравнение с EC50s за хронична токсичност. Освен това беше открито, че високата плътност на клетъчната култура повишава чувствителността на клетките към екситотоксичност, която е остра, но не и хронична. Допълнителни изследователски проучвания показват, че по-ниската чувствителност на тези неврони към L-глутамат в парадигмата на хроничната екситотоксичност се дължи на стимулирането на mGluR1, свързано с по-ранни данни за невропротективните ефекти на mGluR1 стимулация, наред с други важни процеси.  

 

Допълнителни изследвания за глутаматна токсичност

 

Алтернативен подход за разбиране на хроничната глутаматна токсичност използва органотипни култури на гръбначния мозък във връзка с инхибитори на усвояването на L-глутамат. Тези култури на гръбначния мозък, които са били приготвени от 8-дневни малки плъхове, се държат в култура до 3 месеца. Продължителното инхибиране на поглъщането на L-глутамат, използвайки два вида инхибитори на поглъщането, причинява последователно повишаване на L-глутамата в клетъчната културална среда и времевия период, както и концентрация на зависима клетъчна смърт на моторния неврон. Най-високата концентрация на инхибитор на поглъщане повишава нивата на извънклетъчния L-глутамат поне 25 пъти и започва да убива клетките в рамките на 1 седмица, докато пет пъти по-ниска концентрация повишава нивата на извънклетъчния L-глутамат осем пъти и клетъчната смърт започва едва след 2 до 3 седмици лечение. Токсичността е възпрепятствана от не-NMDA, но не и от NMDA рецептори, както и от инхибитори на синтеза или освобождаването на L-глутамат. Тези изследвания в крайна сметка показват, че умерено повишените концентрации на L-глутамат могат също да предизвикат токсичност, както и редица други здравословни проблеми.  

 

Подходите in vivo за изследване на ексайтотоксичността разчитат на подход, аналогичен на този, използван при културите на гръбначния мозък. В голямото разнообразие от изследователски проучвания, един или множество EAATs бяха преходно или постоянно генетично елиминирани и ефектите върху мозъчната функция бяха оценени. По време на първите няколко изследователски проучвания, които са използвали плъхове, хроничното интравентрикуларно приложение на антисенс РНК е използвано за елиминиране на всеки един от 3-те първични EAAT (EAAT1, EAAT2 и EAAT3). Загубата на който и да е от глиалните L-глутаматни транспортери (EAAT1 и EAAT2), но не и на невроналния транспортер (EAAT3), причинява голямо увеличение на извънклетъчните концентрации на L-глутамат в стриатума след 7 дни, както е показано от микродиализа (EAAT2, 32-кратно увеличение ; EAAT1, 13-кратно увеличение). Лечението с антисенс олигонуклеотиди EAAT1 или EAAT2 причинява прогресивно двигателно увреждане, докато епилепсията се причинява от EAAT3 антисенс олигонуклеотид. Загубата на който и да е от 3-те транспортера демонстрира ясни доказателства за увреждане на невроните в стриатума и хипокампуса след 7 дни лечение, въпреки че ефектите на антисенс олигонуклеотидите EAAT1 и EAAT2 са много по-драматични, в съответствие със значителното увеличение на извънклетъчния L-глутамат, донесен около лечението.  

 

Особено различни резултати са демонстрирани при хомозиготни мишки с дефицит на EAAT2 или EAAT1. Мишки с дефицит на EAAT2 демонстрираха внезапни и обикновено смъртоносни припадъци с 50 процента мъртви до 6-седмична възраст. Приблизително 30 процента от тези мишки демонстрират селективна дегенерация в областта на CA1 на възраст от 4 до 8 седмици. Количествата на L-глутамат в CA1 областта на хипокампуса, измерени чрез микродиализа, са три пъти по-големи при мутантните мишки в сравнение с дивия тип мишки. Обратно, хетерозиготните EAAT2 нокаут мишки имат средна продължителност на живота и не разкриват хипокампална CA1 атрофия. Въпреки това, те показват няколко поведенчески аномалии, предполагащи умерена глутаминергична хиперактивност. Докато мишките с дефицит на EAAT1, който се експресира в церебеларни астроцити, не разкриват промени в подреждането на малкия мозък или очевидни индикатори за мозъчно увреждане, като атактична походка, те не са били в състояние да се адаптират към трудни двигателни задачи като бързо пускане на ротород. Когато се вземат заедно, тези резултати предполагат, че нарушенията в хомеостазата, които са глутаматергични, имат по-голямо въздействие, когато се появят при животното, а не когато се открият от зачеването.  

 

Други здравословни проблеми при глутаматната токсичност

 

Туберозният склерозен комплекс (TSC) е мултисистемно генетично заболяване, причинено от мутацията както на TSC1, така и на TSC2 гена, където се характеризира с тежки невродегенеративни заболявания. Мишките с инактивиране на гена TSC1 в глията имат по-малко от 75 процента намаление на експресията и функцията на EAAT1 и EAAT2, както и да причиняват гърчове. На 4-седмична възраст, преди развитието на гърчове при тези мишки, е имало 50% увеличение на извънклетъчния L-глутамат в хипокампуса на мутантните мишки, както е определено чрез микродиализа, което корелира с повишаване на маркерите за клетъчна смърт в неврони както в хипокампуса, така и в кората. Използвайки резени от мишки, които са били на възраст от 2 до 4 седмици, се определят уврежданията в дългосрочното потенциране, което се превръща в дефицит, когато мишките са анализирани за контекстна и пространствена памет във водния лабиринт на Морис и анализи за кондициониране на страха. Все още са необходими допълнителни изследвания за измерване на резултатите.  

 

В по-голямата част от изследователските проучвания, описани по-горе, има голямо увеличение на извънклетъчния L-глутамат, който, когато се анализира, причинява неблагоприятни ефекти върху ролята на специфични невронни популации. За да се установят дългосрочните ефекти от по-умерено увеличаване на извънклетъчния глутамат, по-нататъшни изследователски проучвания създават трансгенни (Tg) мишки с допълнителни копия на този ген за Glud1, особено в невроните. Митохондриалният 2-оксоглутарат от Glud1 се транспортира в цитоплазмата на нервните терминали, в които се превръща обратно в L-глутамат и се съхранява в синаптични везикули, като по този начин води до басейна от синаптично освобождаем L-глутамат. Деветмесечните Glud1 Tg мишки демонстрират 10% повишение на L-глутамата в хипокампуса и стриатума в сравнение с дивия тип мишки, както е определено да използва магнитно-резонансна спектроскопия. В допълнение, 50 процента причиняват повишено освобождаване на L-глутамат в стриатума. На възраст от 12 до 20 месеца, Glud1 Tg мишките разкриват значително намаляване на броя на невроните в CA1 областта на хипокампуса и гранулирания клетъчен слой на зъбчатия гирус в допълнение към зависима от възрастта загуба на двата дендрита и дендритните шипове в хипокампуса. Имаше и спад в дългосрочното потенциране след високочестотна стимулация в хипокампални резени при мишки в сравнение с дивия тип мишки. Оценката на транскриптома на тези Glud1 Tg мишки в сравнение с мишки от див тип показва, че дългосрочните умерени увеличения на церебралния L-глутамат в крайна сметка причиняват както бързо стареене в нивото на генна експресия, съчетано с компенсаторни реакции, които предпазват от натиск и/или насърчават възстановяване, наред с други възможности.  

 

Заключение

 

Мозъчната функция и оцеляването на нервните клетки могат да бъдат засегнати от ексайтотоксичност. Резултатите изглежда са силно зависими от степента на повишаване на L-глутамата, но дори 10-процентов растеж изглежда оказва влияние върху оцеляването на нервните клетки, особено в контекста на стареенето, което показва, че хроничната ексайтотоксичност може да бъде свързана с невродегенеративни заболявания.  

 

Няколко токсини, които се свързват с iGluRs и за които също е доказано, че причиняват ексайтотоксичност в клетъчната култура, могат да причинят бавно нарастващи неврологични проблеми както при животните, така и при хората. Изненадващо, всеки токсин изглежда е насочен към определен тип неврон, ефект, който може да бъде свързан с фармакокинетиката и ADME свойствата на токсините, които не са анализирани в голяма степен. Данните от тези видове токсини подкрепят идеята, че ексайтотоксичността може да играе основна роля при невродегенеративните заболявания, както и при други здравословни проблеми, които съществуват при хората.  

 

Тъй като iGluRs се демонстрират както от синапса, така и в извънсинаптични места, има много усилия, посветени на откриването дали областта на рецепторите влияе върху токсичността на молекулите. Едно влиятелно изследователско проучване с първични невронални култури показва, че синаптичните и екстрасинаптичните NMDA рецептори имат противодействащ ефект върху оцеляването на клетките, като смъртта на невронните клетки се контролира предимно от екстрасинаптичните NMDA рецептори. Независимо от това, тези мерки за резултати не са възпроизведени в мозъчни срезове или in vivo. Освен това, много по-нови изследователски проучвания, използващи същия протокол за подготовка на първична невронна култура като предишното изследователско проучване, установиха или липса на разлика между синаптичните и екстрасинаптичните NMDA рецептори за повишаване на екситотоксичността, или откриха, че и двата рецептора са необходими за клетъчната смърт. И накрая, различни изследователски проучвания, които подкрепят идеята, че екстрасинаптичните NMDA рецептори насърчават ексцитотоксичност, разчитат на инхибитора на NMDA рецептора мемантин, за който първоначално се смяташе, че действа специфично върху екстрасинаптичните NMDA рецептори. Въпреки това, по-нови изследвания показват, че мемантинът може да инхибира както синаптичните, така и екстрасинаптичните NMDA рецептори. Тези резултати силно предполагат, че синаптичните и екстрасинаптичните NMDA рецептори могат да допринесат за ексайтотоксичност, но приносът на всеки зависи от експерименталните и/или патологичните състояния.  

 

El Paso хиропрактик д-р Алекс Хименес

Глутаматът е основният възбуждащ невротрансмитер в мозъка. Въпреки че играе основна роля в цялостната структура и функция на централната нервна система, прекомерните количества глутамат могат в крайна сметка да причинят ексайтотоксичност, която може да доведе до различни здравословни проблеми, като болестта на Алцхаймер и други видове невродегенеративни заболявания. Лечението на остра и хронична ексайтотоксичност понастоящем се фокусира върху намаляване или ограничаване на глутаматните рецептори или извънклетъчния глутамат. Статията по-горе обобщава наличните изследвания за глутаматна токсичност при невродегенеративни заболявания. – Д-р Алекс Хименес DC, CCST Insight

 


 

Лечение на невропатия с LLLT

 

 


 

Ексайтотоксичността демонстрира способността на L-глутамата, както и на структурно-асоциираните аминокиселини, процеси, за които се предполага, че протичат при остра и хронична ексайтотоксичност. Ексайтотоксичността се причинява от прекомерната стимулация на iGluRs в клетъчните тела и дендритите, както и в постсинаптичните структури. Съществува значителна степен на вариации в нервните клетки в сравнение с iGluRs, свързани с рецепторите, демонстрирани върху нервните клетки и техния метаболизъм. Обхватът на нашата информация е ограничен до хиропрактика, мускулно-скелетни и нервни проблеми, както и статии, теми и дискусии по функционална медицина. Ние използваме функционални здравни протоколи за лечение на наранявания или хронични заболявания на опорно-двигателния апарат. За допълнително обсъждане на темата по-горе, моля не се колебайте да попитате д-р Алекс Хименес или да се свържете с нас на 915-850-0900 .  

 

Подготвен от д-р Алекс Хименес  

 

Препратки  

 

  1. Леверенц, Ян и Памела Махер. „Хронична глутаматна токсичност при невродегенеративни заболявания – какви са доказателствата?“ Граници в невронауката, Frontiers Media SA, 16 декември. 2015, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4679930/.

 


 

Допълнителна дискусия по темата: Хронична болка

 

Внезапната болка е естествен отговор на нервната система, който помага да се демонстрира възможно нараняване. Например, сигналите за болка пътуват от ранен регион през нервите и гръбначния мозък до мозъка. Болката като цяло е по-малко силна, тъй като нараняването наранява, но хроничната болка е различна от средната тип болка. При хронична болка човешкото тяло ще продължи да изпраща сигнали за болка до мозъка, независимо дали нараняването е заздравяло. Хроничната болка може да продължи от няколко седмици до дори няколко години. Хроничната болка може да повлияе изключително много на мобилността на пациента и може да намали гъвкавостта, силата и издръжливостта.

 

 


 

Неврален Zoomer Plus за неврологични заболявания

 

Неврален Zoomer Plus | El Paso, хиропрактик на TX  

Д-р Алекс Хименес използва серия от тестове, за да помогне за оценка на неврологичните заболявания. Невронният зумерTM Плюс това е масив от неврологични автоантитела, който предлага специфично разпознаване на антитяло към антиген. Жизненият неврален зумерTM Плюсът е предназначен за оценка на реактивността на индивида към неврологични антигени 48 с връзки към различни неврологично свързани заболявания. Жизненият неврален зумерTM Плюсът цели намаляване на неврологичните състояния чрез овластяване на пациенти и лекари с жизненоважен ресурс за ранно откриване на риска и засилен фокус върху персонализирана първична профилактика.  

 

Формули за поддръжка на метилиране

Xymogen Формули - Ел Пасо, Тексас

 

XYMOGEN на Ексклузивни професионални формули са достъпни чрез избрани лицензирани професионалисти в областта на здравеопазването. Продажбата по интернет и дисконтирането на формулите XYMOGEN са строго забранени.

 

Гордост, Д-р Александър Хименес прави формулите XYMOGEN достъпни само за пациенти под нашата грижа.

 

Моля, обадете се в нашия офис, за да можем да назначим консултация с лекар за незабавен достъп.

 

Ако сте пациент Медицинска и хиропрактична клиника за нараняване, можете да попитате за XYMOGEN, като се обадите 915-850-0900.

xymogen el paso, tx

 

За ваше удобство и преглед на XYMOGEN продукти, моля прегледайте следната връзка. *XYMOGEN-подреждане иИзтегли  

 

* Всички горепосочени политики на XYMOGEN остават в сила.

 


 

 

Отказ от отговорност

Професионален обхват на практика *

Информацията тук на "Токсичност на глутамат във функционалната неврология" няма за цел да замени личната връзка с квалифициран здравен специалист или лицензиран лекар и не е медицински съвет. Насърчаваме ви да вземате здравни решения въз основа на вашите изследвания и партньорство с квалифициран здравен специалист.

Информация за блога и дискусии за обхват

Нашият информационен обхват е ограничено до хиропрактика, мускулно-скелетна, акупунктура, физикални лекарства, уелнес, допринасящи етиологични висцерозоматични нарушения в рамките на клинични презентации, свързана соматовисцерална рефлексна клинична динамика, сублуксационни комплекси, чувствителни здравни проблеми и/или статии, теми и дискусии от функционална медицина.

Ние предоставяме и представяме клинично сътрудничество със специалисти от различни дисциплини. Всеки специалист се ръководи от своя професионален обхват на практика и своята юрисдикция за лицензиране. Използваме протоколи за функционално здраве и уелнес за лечение и поддържане на грижи за наранявания или нарушения на мускулно-скелетната система.

Нашите видеоклипове, публикации, теми, теми и прозрения обхващат клинични въпроси, проблеми и теми, които се отнасят до и пряко или косвено подкрепят нашия клиничен обхват на практика.*

Нашият офис разумно се е опитал да предостави подкрепящи цитати и е идентифицирал съответните изследвания, подкрепящи нашите публикации. Ние предоставяме копия на подкрепящи научни изследвания, достъпни за регулаторните съвети и обществеността при поискване.

Разбираме, че обхващаме въпроси, които изискват допълнително обяснение как може да подпомогне определен план за грижи или протокол за лечение; следователно, за да обсъдите допълнително темата по-горе, моля не се колебайте да попитате Д-р Алекс Хименес, окръг Колумбия, Или се свържете с нас на адрес 915-850-0900.

Ние сме тук, за да помогнем на вас и вашето семейство.

Благословения

Д-р Алекс Хименес н.е., MSACP, RN*, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

имейл: coach@elpasofunctionalmedicine.com

Лицензиран като доктор по хиропрактика (DC) в Тексас & Ню Мексико*
Тексас DC Лиценз # TX5807, Ню Мексико DC Лиценз # NM-DC2182

Лицензирана като регистрирана медицинска сестра (RN*) в Флорида
Флорида Лиценз RN Лиценз # RN9617241 (Контролен номер 3558029)
Компактен статус: Многодържавен лиценз: Упълномощен да практикува в 40 състояния*

Понастоящем записан: ICHS: MSN* FNP (Програма за практикуваща семейна медицинска сестра)

Д-р Алекс Хименес DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
Моята цифрова визитка

Отново Ви приветстваме¸

Нашата цел и страсти: Аз съм доктор по хиропрактика, специализирана в прогресивни, авангардни терапии и функционални рехабилитационни процедури, фокусирани върху клинична физиология, цялостно здраве, практически силови тренировки и пълно кондициониране. Ние се фокусираме върху възстановяването на нормалните функции на тялото след травми на врата, гърба, гръбначния стълб и меките тъкани.

Използваме специализирани протоколи за хиропрактика, уелнес програми, функционално и интегративно хранене, фитнес обучение за ловкост и мобилност и системи за рехабилитация за всички възрасти.

Като продължение на ефективната рехабилитация, ние също предлагаме на нашите пациенти, ветерани с увреждания, спортисти, млади и възрастни хора разнообразно портфолио от силова екипировка, високоефективни упражнения и усъвършенствани възможности за лечение на пъргавина. Обединихме се с първокласните лекари, терапевти и треньори в градовете, за да предоставим на високо ниво конкурентоспособни спортисти възможностите да се придвижат до най-високите си способности в нашите съоръжения.

Бяхме благословени да използваме методите си с хиляди Ел Пасоан през последните три десетилетия, което ни позволява да възстановим здравето и фитнес на нашите пациенти, като същевременно прилагаме изследвани нехирургични методи и функционални уелнес програми.

Нашите програми са естествени и използват способността на организма да постига конкретни измерени цели, вместо да въвеждат вредни химикали, спорна хормонална заместител, нежелани операции или пристрастяващи лекарства. Искаме да живеете функционален живот, който е изпълнен с повече енергия, позитивно отношение, по-добър сън и по-малко болка. Нашата цел е в крайна сметка да дадем възможност на нашите пациенти да поддържат най-здравословния начин на живот.

С малко работа можем да постигнем оптимално здраве заедно, независимо от възрастта или инвалидността.

Присъединете се към нас, за да подобрите здравето си за вас и вашето семейство.

Всичко е свързано с: ЖИВЕЙ, ОБИЧАЙТЕ И МАТЕРИЯТА!

Добре дошли и Бог да благослови

ЕЛ ПАСО МЕСТОПОЛОЖЕНИЕ

Източна страна: Главна клиника*
11860 Изглед Дел Сол, Ste 128
Тел: 915-412-6677

Централната: Център за рехабилитация
Портал 6440 East, Ste B
Тел: 915-850-0900

Североизточния Център за рехабилитация
7100 Airport Blvd, Ste. ° С
Тел: 915-412-6677

Д-р Алекс Хименес DC, MSACP, CIFM, IFMCP, ATN, CCST
Моята цифрова визитка

Местоположение на клиника 1

Адрес 11860 Изглед Дел Сол Др Suite 128
Ел Пасо, TX 79936
Телефон
: (915) 850 0900
ИмейлИзпратете имейл
WebDrAlexJimenez.com

Местоположение на клиника 2

Адрес 6440 Gateway East, сграда Б
Ел Пасо, TX 79905
Тел: (915) 850-0900
ИмейлИзпратете имейл
WebElPasoBackClinic.com

Местоположение на клиника 3

Адрес 1700 N Сарагоса Rd # 117
Ел Пасо, TX 79936
Тел: (915) 850-0900
ИмейлИзпратете имейл
WebChiropracticScientist.com

Просто играйте Fitness & Rehab*

Адрес бул. Летище 7100, апартамент C
Ел Пасо, TX 79906
Тел: (915) 850-0900
ИмейлИзпратете имейл
WebChiropracticScientist.com

Push As Rx & Rehab

Адрес 6440 Gateway East, сграда Б
Ел Пасо, TX 79905
Телефон
: (915) 412 6677
ИмейлИзпратете имейл
WebPushAsRx.com

Натиснете 24 / 7

Адрес 1700 E Клиф Др
Ел Пасо, TX 79902
Телефон
: (915) 412 6677
ИмейлИзпратете имейл
WebPushAsRx.com

РЕГИСТРАЦИЯ ЗА СЪБИТИЯ: Събития на живо и уебинари*

(Елате да се присъедините към нас и да се регистрирате днес)

Обадете се (915) 850-0900 днес!

Най-добър лекар и специалист в Ел Пасо от RateMD* | Години 2014, 2015, 2016, 2017, 2018, 2019, 2020 и 2021

Най-добрият хиропрактик в Ел Пасо

Сканирайте QR кода тук - свържете се тук лично с д-р Хименес

Qrcode хиропрактик
QR код на д-р Хименес

Допълнителни онлайн връзки и ресурси (Налично 24/7)

  1. Онлайн срещи или консултации:  bit.ly/ Резервирай-онлайн-назначение
  2. Онлайн форма за физическо нараняване / приемане на злополука:  bit.ly/Fill-Out-Your-Online-History
  3. Онлайн оценка на функционалната медицина:  bit.ly/functioned

Опровержение *

Информацията тук не е предназначена да замести индивидуална връзка с квалифициран медицински специалист, лицензиран лекар и не е медицински съвет. Препоръчваме ви да вземете свои собствени решения за здравеопазване въз основа на вашите изследвания и партньорство с квалифициран медицински специалист. Нашият информационен обхват е ограничен до хиропрактика, мускулно-скелетна система, физически лекарства, уелнес, чувствителни здравни проблеми, статии за функционална медицина, теми и дискусии. Ние предлагаме и представяме клинично сътрудничество със специалисти от широк спектър от дисциплини. Всеки специалист се ръководи от техния професионален обхват и юрисдикцията на лицензиране. Използваме функционални протоколи за здраве и уелнес за лечение и подпомагане на грижи при наранявания или разстройства на опорно-двигателния апарат. Нашите видеоклипове, публикации, теми, теми и прозрения обхващат клинични въпроси, проблеми и теми, които се отнасят и подкрепят, пряко или косвено, нашия клиничен обхват на практика. * Нашият офис направи разумен опит да предостави подкрепящи цитати и идентифицира съответното изследователско проучване или изследвания, подкрепящи нашите публикации. Ние предоставяме копия на подкрепящи научни изследвания, достъпни за регулаторните съвети и обществеността при поискване.

Разбираме, че обхващаме въпроси, които изискват допълнително обяснение как може да подпомогне определен план за грижи или протокол за лечение; следователно, за да обсъдите допълнително темата по-горе, моля не се колебайте да попитате Д-р Алекс Хименес Или се свържете с нас на адрес 915-850-0900.

Д-р Алекс Хименес н.е., MSACP, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

имейл: coach@elpasofunctionalmedicine.com

телефон: 915-850-0900

Лицензиран в Тексас и Ню Мексико *

Д-р Алекс Хименес DC, MSACP, CIFM, IFMCP, ATN, CCST
Моята цифрова визитка

Отказ от отговорност

Професионален обхват на практика *

Информацията тук на "Причини за студени пръсти: Функционална клиника по хиропрактика на EP" няма за цел да замени личната връзка с квалифициран здравен специалист или лицензиран лекар и не е медицински съвет. Насърчаваме ви да вземате здравни решения въз основа на вашите изследвания и партньорство с квалифициран здравен специалист.

Информация за блога и дискусии за обхват

Нашият информационен обхват е ограничено до хиропрактика, мускулно-скелетна, акупунктура, физикални лекарства, уелнес, допринасящи етиологични висцерозоматични нарушения в рамките на клинични презентации, свързана соматовисцерална рефлексна клинична динамика, сублуксационни комплекси, чувствителни здравни проблеми и/или статии, теми и дискусии от функционална медицина.

Ние предоставяме и представяме клинично сътрудничество със специалисти от различни дисциплини. Всеки специалист се ръководи от своя професионален обхват на практика и своята юрисдикция за лицензиране. Използваме протоколи за функционално здраве и уелнес за лечение и поддържане на грижи за наранявания или нарушения на мускулно-скелетната система.

Нашите видеоклипове, публикации, теми, теми и прозрения обхващат клинични въпроси, проблеми и теми, които се отнасят до и пряко или косвено подкрепят нашия клиничен обхват на практика.*

Нашият офис разумно се е опитал да предостави подкрепящи цитати и е идентифицирал съответните изследвания, подкрепящи нашите публикации. Ние предоставяме копия на подкрепящи научни изследвания, достъпни за регулаторните съвети и обществеността при поискване.

Разбираме, че обхващаме въпроси, които изискват допълнително обяснение как може да подпомогне определен план за грижи или протокол за лечение; следователно, за да обсъдите допълнително темата по-горе, моля не се колебайте да попитате Д-р Алекс Хименес, окръг Колумбия, Или се свържете с нас на адрес 915-850-0900.

Ние сме тук, за да помогнем на вас и вашето семейство.

Благословения

Д-р Алекс Хименес н.е., MSACP, RN*, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

имейл: coach@elpasofunctionalmedicine.com

Лицензиран като доктор по хиропрактика (DC) в Тексас & Ню Мексико*
Тексас DC Лиценз # TX5807, Ню Мексико DC Лиценз # NM-DC2182

Лицензирана като регистрирана медицинска сестра (RN*) в Флорида
Флорида Лиценз RN Лиценз # RN9617241 (Контролен номер 3558029)
Компактен статус: Многодържавен лиценз: Упълномощен да практикува в 40 състояния*

Понастоящем записан: ICHS: MSN* FNP (Програма за практикуваща семейна медицинска сестра)

Д-р Алекс Хименес DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
Моята цифрова визитка