Имаме хиляди клетки, които непрекъснато изпълняват задачи в тялото ни. Въпреки това, за да функционира правилно, всяка една от тези клетки трябва да черпи енергията си от някъде. За правилното получаване на необходимата енергия протичат поредица от зависими от енергията химични реакции. Енергията, за която се говори, е аденозин трифосфат, по-известен като АТФ. Човешкото тяло създава АТФ толкова изобилно, че се казва, че всеки индивид преобръща телесното си тегло в АТФ всеки ден. 

Къде се създава енергията? 

Почти целият АТФ се произвежда в митохондриите, разположени в мускулите, мозъка, черния дроб, сърцето и стомашно-чревния тракт. Митохондриите са органела, намираща се в клетката. Въпреки че мнозина познават митохондриите с прякора им, „електростанцията на клетката“, тя има повече задължения, отколкото просто производството на енергия. Например, митохондриите също играят роля в апоптозата, метаболизма и синтеза на клъстери желязо-сяра. За да произвежда енергия, тялото се нуждае от протеини, въглехидрати и липиди. Всички тези макронутриенти са способни да се катаболизират и съхраняват в химически връзки, превърнати в АТФ. 

Цикълът на Кребс 

Цикълът на Кребс е кръстен на Ханс Кребс, който открива този процес през 1937 г. По същия начин, цикълът на Кребс се нарича още Цикъл на лимонена киселина и TCA (цикъл на трикарбоксилна киселина). Целта на цикъла на Кребс е да свърже анаеробната и аеробната фаза на метаболизма, за да се увеличи максимално ре-синтеза на АТФ. Цикълът на Кребс обаче прави повече от генериране на АТФ. Цикълът на Кребс също намалява еквивалентите под формата на NADH. Това е от съществено значение, тъй като редуциращите еквиваленти като NADH и FADH2 са от съществено значение за нашите клетки да поддържат подходящ редокс статус. 

Как работи цикълът на Кребс? 

Стъпка 1: Въвеждането на 2 въглерода, представени като ацетил-КоА. Оттук се губи протон от метиловия въглерод на ацетил-КоА. Тази реакция генерира цитроил-КоА. Citroyl-CoA е нестабилен междинен продукт. Този междинен продукт се хидролизира от ензима и се получава цитрат. 

Стъпка 2: Тази стъпка включва промяна на цитрата в изоцитрат. Първо се дехидратира. По-късно към реакцията се добавя вода и изоцитратът се освобождава от ензима. 

Стъпка 3: Изоцитратът се дехидратира и губи водороден и хидриден йон. Това е прехвърлянето на електрони от изоцитрат към NAD+, който по-късно се редуцира, за да образува първата NADH молекула. Това ни дава ензимно свързан междинен продукт, оксалосукцинат. След това оксалосукцинатът се декарбоксилира и се освобождава от ензима. Някои атоми се губят тук и се превръщат във въглероден диоксид. NADH, който се образува в тази съществена стъпка, транспортира електрони до ETC. 

Стъпка 4: Тук се използва мултиензимен комплекс, който изисква пет коензима. Тези коензими включват тиамин пирофосфат, липоева киселина, коензим А, FAD и NAD+. Продуктът от тази реакция е сукцинил-КоА. И накрая, 4-въглеродният сукцинил-CoA ще бъде пренареден, което ще доведе до молекула с ниска енергия. Освободената енергия се използва за създаването на NADH, GADH2 и ATP. 

Стъпка 5: Тази стъпка използва потенциалната енергия на сукцинил-КоА, за да стимулира образуването на гуанозин трифосфат. GTP е изоенергичен с ATP и може да се използва за ресинтезиране на ATP с помощта на фосфатна група. 

Стъпка 6: Сукцинатът сега се дехидрогенира, за да се образува фумарат. Тази реакция зависи от FAD. FAD е по-мощен за окисляване от NAD+. Водата се добавя към фумарат и елиминира двойна връзка, образуваща L-малат. 

Стъпка 7: Загубата на Н+ и Н- позволява на оксалоацетат да се свърже с ацетил-КоА, за да образува молекула с шест въглеродни цитрати и да започне цикъла отново. 

Цикълът на Кребс протича в митохондриалния матрикс. Той е от съществено значение за метаболизма, като улавя химическата енергия в връзките на ацетил-КоА и доставя енергията до електронната транспортна верига (ETC) чрез коензими. ETC запазва енергията за ресинтеза. След като цикълът на Кребс генерира редуцираните коензими NADH и FADH2, те се прехвърлят от митохондриалния матрикс към митохондриалната мембрана. 

Генериране на супероксид и генетични неизправности 

За да започне генерирането и производството на супероксид, ETC започва с извличането на NADH и FADH2. Тези електрони се създават от цикъла на Кребс, споменат по-горе. Тези електрони се предават надолу, което води до редукция на O2 до вода. Докато този процес протича, протоните се изпомпват в междумембранното пространство и се образува електрохимичен градиент. ATP синтазата се използва за задвижване на ATP от ADP. Ако има „изтичане“ на електрони по време на тази стъпка, има образуване на супероксиден анион. 

Генерирането на супероксиден радикал има потенциала да генерира редица реактивни окислителни видове. Много е важно нашите клетки да регулират дейността и да се защитават. Генът SOD2 кодира синтеза на ензима MnSOD. Някои изследователи смятат ролята, която играе, за „пазител на електростанцията“.  

За повече информация относно манганова супероксид дисмутаза, моля, прегледайте тази статия: 

„Манганова супероксидна дисмутаза: Пазител на електростанцията“.

Специфичен тест, който използваме в нашата клиника, за да оценим пациентите и техния цикъл на Кребс, заедно с други микроелементни фактори, е тестът за микроелементи от SpectraCell. Примерен доклад може да видите по-долу: 

Фактори и гени на околната среда 

През последното десетилетие се появиха изследвания, които сега научно показват данните между нашите гени и факторите на околната среда. Имаме способността да въздействаме на нашите гени по положителен начин и да променяме бъдещето си. Ние знаем това възпаление е свързан с над 100+ дегенеративни здравни разстройства, може да повлияе на цикъла на Кребс и е свързан с невродегенеративни и автоимунни заболявания. Нервната система е пряко повлияна от възпалението и енергията, произведена от цикъла на Кребс. Факторите на околната среда, които засягат не само нашите гени, но и нашата нервна система и начина, по който реагираме/реагираме на инциденти, включват токсини, химикали, пластмаси и възпаления, причинени от чувствителност към храна. 

Нервната система се е смятала за „неподвижна“, подобно на нашите гени. Сега обаче виждаме, че чрез използване хиропрактика функционална неврология и ръчни настройки, можем да задействаме и модифицираме специфични сензорни, двигателни и когнитивни преживявания. Чрез повтарящо се задействане на двойка неврони, ние произвеждаме комуникация между невротрансмитери. Това изпраща невротрофичните растежни фактори обратно и в крайна сметка насърчава стабилна връзка. 

В подобен ход на мисли можем да променим експресията на нашите гени и продукцията от цикъла на Кребс, като намалим възпалението и контролираме храната и веществата, които приемаме. Започвайки от кухнята, ако храним телата си с противовъзпалителни фактори, на които нашите гени реагират добре, ще видим значителна промяна в здравето си. Ние имаме възможността да оценим вашите специфични генетични фактори и какви диетични указания е най-добре да следвате. Един тест, който използваме, е от ДНК живот нарича ДНК диета. Извадка от този отчет е показана по-долу: 

За повече информация относно SNP и генетичните варианти, моля, прегледайте това проведено проучване: 

" Генетичните варианти в гените на ключовите ензими от цикъла на трикарбоксилната киселина са свързани с прогнозата на пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб“

Все по-разпространено става фактът, че нашата среда и начинът ни на живот влияят силно на човека, който сме. Преди много години смятахме, че ако сте болни от автоимунно заболяване, това е твърдо закодирано във вашата генетика. Въпреки това, сега виждаме интензивната роля, която храната, която ядем, и превантивните грижи, които предоставяме на телата си, като корекции на хиропрактиката, променят нашите гени и бъдещето ни към по-добро. Намаляването на възпалението трябва да се случи вътрешно и физически. Като започнем с кухнята и следваме тези влияещи фактори чак до гените, ние виждаме, че можем да окажем влияние до нашето митохондриално ниво, само чрез протеините, мазнините и въглехидратите, които ядем и как помагаме сами синтезираме производството на енергия. –Кена Вон, старши треньор по здравеопазване 

 

Обхватът на нашата информация е ограничен до хиропрактика, проблеми с мускулно-скелетното и нервно здраве или статии, теми и дискусии за функционалната медицина. Използваме функционални здравни протоколи за лечение на наранявания или нарушения на опорно-двигателния апарат. Нашият офис направи разумен опит да предостави подкрепящи цитати и определи съответното изследователско проучване или изследвания, подкрепящи нашите публикации. Ние също така правим копия на подкрепящи изследователски проучвания на разположение на съвета и на обществеността при поискване. За допълнително обсъждане на темата по-горе, моля не се колебайте да попитате Д-р Алекс Хименес Или се свържете с нас на адрес 915-850-0900.  

 

Литература: 

Holley AK, Bakthavatchalu V, Velez-Roman JM, St Clair DK. Манганов супероксид дисмутаза: пазител на силата. Int J Mol Sci. 2011;12(10):7114?7162. doi:10.3390/ijms12107114

Маргач RW (2017). Хиропрактика функционална неврология: Въведение. Интегративна медицина (Енсинитас, Калифорния), 16(2), 44-45.

Guo X, Li D, Wu Y и др. Генетичните варианти в гените на ключовите ензими в цикъла на трикарбоксилната киселина са свързани с прогнозата на пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб. Рак на белия дроб. 2015;87(2):162?168. doi:10.1016/j.lungcan.2014.12.005