Д-р Алекс Хименес, Chiropractor на Ел Пасо
Надявам се, че сте се радвали на нашите публикации в блоговете за различни теми, свързани със здравето, храненето и нараняванията. Моля, не се колебайте да се обадите на нас или на себе си, ако имате въпроси, когато възникне нуждата от търсене на грижа. Обадете се в офиса или в себе си. Office 915-850-0900 - Клетка 915-540-8444 Поздрави. Д-р Й

Функционална неврология: глутаматна дисрегулация и ексцитотоксичност

Excitotoxicity is an acute insult that causes nerve cell death due to the excessive activation of iGluRs. Acute excitotoxicity plays a fundamental role in various central nervous system (CNS) health issues, including cerebral ischemia, TBI, and status epilepticus. The mechanisms for acute excitotoxicity are different for every health issue.  

With brain ischemia, L-glutamate-associated and L-aspartate-associated excitotoxicity happen within minutes due to the growth in extracellular cerebral L-glutamate as well as L-aspartate. Because these are also energy-dependent, the abrupt loss of energy due to the shutdown of blood flow can ultimately break down the neuronal and astroglial membranes. In neurons, membrane depolarization contributes to vesicular discharge. Energy degradation may also cause a change in their action, causing L-glutamate and L-aspartate to activate and affect ionic homeostasis, which can interrupt EAAT action. The activation of L-glutamate/L-aspartate contributes to excitotoxicity through the over-activation of iGluRs of the NMDA type, as demonstrated by the efficiency of NMDA antagonists in animal models of transient cerebral ischemia.  

In TBI, the mechanical tissue damage and the blood-brain barrier disruption can trigger acute secondary neurodegeneration, which, together with neuroinflammation and oxidative stress, is associated with L-glutamate activation from intracellular compartments and, therefore, by acute excitotoxicity. Moreover, acute application of the NMDA antagonist MK801 following TBI ameliorates neuronal loss and long-term behavioral abnormalities.  

In status epilepticus, continuing the synchronized activity of excitatory neuronal networks and the continuous breakdown of restricting mechanisms is the main source of L-glutamate and L-aspartate activation. As the severity of synchronous activity depends upon the involvement of nerve cells in a neuronal system as well as the capability of a neural cell to withstand excess glutamate mainly depends on the expression pattern of iGluRs, a somewhat restricted and maturation-associated degeneration of neuronal populations, which is ultimately caused by prolonged epileptic seizures. The significance of excitotoxicity in status epilepticus is shown as NMDA antagonists, such as ketamine, decrease adrenal loss.

Ексайтотоксичност при неврологични заболявания

Because EAATs were discovered to be down-regulated in a variety of central nervous system (CNS) health issues and L-glutamate, as well as L-aspartate, clearance can ultimately affect the excitotoxicity of neurological diseases, many healthcare professionals have decided to determine substances that cause EAAT2, or the main EAAT in the brain and most commonly shown to be downregulated. This has demonstrated substances that show astrocytic EAAT2 expression in both in vitro and in vivo research studies. Several of these have also demonstrated protective properties in animal models of neurological diseases. Cef is one of the most evaluated compounds, and it has been analyzed in AD, HD, and ALS models with positive outcomes.

However, none of the substances has been extensively researched for their capability to interact with other neuroprotective pathways. Cef has also been demonstrated to promote EAAT2 expression and trigger the transcription factor Nrf2, which results in the transcription of a wide array of genes involved in cytoprotection and antioxidant protection. Because oxidative stress is believed to play an essential role in many, if not all, neurological diseases, this pathway may account for the neuroprotection caused by Cef. Furthermore, xCT, which can be one of the downstream targets of Nrf2, has been demonstrated to be upregulated by Cef in vitro and in vivo. Another in vitro EAAT2-promoting substance, MS-153, efficiently protected against secondary neurodegeneration after traumatic brain injury as well as through mechanisms other than EAAT2 upregulation. Evidence of concept experiments that demonstrate the increased stimulation through iGluRs in neurodegenerative diseases needs manipulations of their neurotransmitter physiology.  

Glud1 Tg mice demonstrate a model of excitotoxicity associated with enhanced synaptic L-glutamate activation with restricted neuronal loss. However, this animal model of glutamatergic neurotransmission has not yet been utilized to analyze if Glud1 over-expression aggravates the phenotype of mouse models in neurological diseases. Another version involves the EAAT2-deficient mouse. Homozygous EAAT2 knock-out mice have health issues associated with premature death because of epilepsy and hippocampal and focal cortical atrophy. Heterozygous EAAT2 knock-out mice, however, develop normally and show only mild behavioral abnormalities.

This mouse model of moderate glutamate hyperfunction has been utilized in a collection of evidence from principal research studies that demonstrated the fundamental role of glutamate. ALS mice, which have both the G93A mSOD1 mutation and a decreased quantity of EAAT2 (SOD1(G93A)/EAAT2±), revealed an increase in the speed of motor decline accompanied by earlier motor neuron loss when compared with single mutant G93A mSOD1 Tg mice. A decrease in survival was also demonstrated in these mutant mice. When crossed with transgenic mice expressing mutations of the human amyloid-? protein precursor and presenilin-1 (A?PPswe/PS1?E9), partial loss of EAAT2 unmasked spatial memory deficits in 6-month-old mice expressing APPswe/PS1E9. These mice demonstrated an increase in the ratio of detergent-insoluble A?42/A?40, demonstrating that shortages in glutamate transporter function ultimately cause premature pathogenic processes associated with AD. By comparison, the phenotype of the R6/2 HD mouse model wasn’t changed in mice that had only one EAAT2 allele. Further research studies are still necessary for further evidence.  

To complement these research studies, transgenic mice that over-express EAAT2 in astrocytes through the GFAP promoter have also been developed. EAAT2/G93A mSOD1 double Tg mice demonstrated moderate amelioration of their ALS-like phenotype with a statistically significant (14 times ) delay in grip power decrease and loss of motor neurons as well as a decrease in other occasions, such as caspase-3 activation and SOD1, although not at the beginning of paralysis, weight loss or an extended life span when compared with monotransgenic G93A mSOD1 littermates. Exactly the same EAAT2 transgenic mouse model was utilized to evaluate the effect of improved astrocytic L-glutamate and L-aspartate uptake by cross-breeding with an animal model of AD, A?PPswe/Ind mice. Increased EAAT2 protein levels considerably increased and improved overall cognitive functioning, restored synaptic ethics, and decreased amyloid plaques in those AD mice.  

In mice in which genetically engineered regulation and management of xCT causes a lack in the glutamate/cystine antiporter system xc, the obvious decrease of extrasynaptic L-glutamate is associated with the tremendous resistance of dopaminergic neurons against 6-hydroxydopamine-induced neurodegeneration, perhaps as a consequence of reduced excitotoxicity. However, microglial activation has also been modulated by system xc deficiencies leading to a more neuroprotective phenotype, which explains the protective effect of xCT deletion in this circumstance.  

Therefore, genetic variations encourage the role of chronic excitotoxicity in neurodegenerative diseases, particularly AD and ALS. These models all represent life-long changes in glutamatergic neurotransmission. These models can’t determine if the utilization of drugs and/or medications can directly affect glutamate levels throughout the neurodegenerative process and/or be protective. Both evaluation and analysis of EAAT2-inducing medicine for the progression of inducible mouse models and their interaction with other signaling pathways are still warranted by researchers and healthcare professionals.  

El Paso хиропрактик д-р Алекс Хименес

В много изследователски проучвания доказателствата и мерките за резултатите показват, че глутаматната дисрегулация и ексайтотоксичността при много неврологични заболявания, включително AD, HD и ALS, в крайна сметка водят до невродегенерация и различни симптоми, свързани със здравословните проблеми. Целта на следващата статия е да обсъди и демонстрира ролята, която глутаматната дисрегулация и ексайтотоксичността играят върху невродегенеративните заболявания. Механизмите за ексайтотоксичност са различни за всеки здравословен проблем. – д-р Алекс Хименес DC, CCST Insight – Д-р Алекс Хименес DC, CCST Insight

Форма за метаболитна оценка

 

The following Metabolic Assessment Form can be filled out and presented to Dr. Alex Jimenez. Symptom groups listed on this form are not intended to diagnose any disease, condition, or other health issues.  


Excitotoxicity is characterized as an acute insult that causes cell death due to the excess activation of iGluRs. Excitotoxicity plays a fundamental role in various central nervous system (CNS) health issues, including cerebral ischemia, TBI, and status epilepticus. The mechanisms for acute excitotoxicity are different for every health issue. 

Препратки  
  1. Леверенц, Ян и Памела Махер. „Хронична глутаматна токсичност при невродегенеративни заболявания – какви са доказателствата?“ Граници в невронауката, Frontiers Media SA, 16 декември. 2015, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4679930/.

Допълнителна дискусия по темата: Хронична болка

Sudden pain is a natural response of the nervous system, which helps to demonstrate possible injury. By way of instance, pain signals travel from an injured region through the nerves and spinal cord to the brain. Pain is generally less severe as the injury heals; however, chronic pain differs from average pain. With chronic pain, the human body will continue sending pain signals to the brain, regardless if the injury has healed. Chronic pain can last for several weeks to even several years. Chronic pain can tremendously affect a patient’s mobility and reduce flexibility, strength, and endurance.


Неврален Zoomer Plus за неврологични заболявания

Неврален Zoomer Plus | El Paso, хиропрактик на TX  Д-р Алекс Хименес използва серия от тестове, за да помогне за оценка на неврологичните заболявания. Невронният зумерTM Плюс това е масив от неврологични автоантитела, който предлага специфично разпознаване на антитяло към антиген. Жизненият неврален зумерTM Plus е предназначен да оцени реактивността на индивида към 48 неврологични антигена с връзки с различни неврологични заболявания. Живият невронен зумерTM Плюсът цели намаляване на неврологичните състояния чрез овластяване на пациенти и лекари с жизненоважен ресурс за ранно откриване на риска и засилен фокус върху персонализирана първична профилактика.  

Формули за поддръжка на метилиране

Xymogen Формули - Ел Пасо, Тексас

XYMOGEN на Изключителните професионални формули се предлагат чрез избрани лицензирани здравни специалисти. Интернет продажбата и отстъпките на XYMOGEN формули са строго забранени.

Гордост, Д-р Александър Хименес прави формулите XYMOGEN достъпни само за пациенти под нашата грижа.

Моля, обадете се в нашия офис, за да можем да назначим консултация с лекар за незабавен достъп.

If you are a patient of the Медицинска и хиропрактична клиника за нараняване, можете да попитате за XYMOGEN, като се обадите 915-850-0900.

xymogen el paso, txЗа ваше удобство и преглед на XYMOGEN продукти, моля, прегледайте следната връзка.*XYMOGEN-подреждане иИзтегли  

* Всички горепосочени политики на XYMOGEN остават в сила.

Отказ от отговорност

Професионален обхват на практика *

Информацията тук на "Функционална неврология: глутаматна дисрегулация и ексцитотоксичност" не е предназначен да замени връзката един на един с квалифициран здравен специалист или лицензиран лекар и не е медицински съвет. Насърчаваме ви да вземете свои собствени решения за здравни грижи въз основа на вашите изследвания и партньорство с квалифициран медицински специалист .

Информация за блога и дискусии за обхват

Нашият информационен обхват е ограничено до хиропрактика, мускулно-скелетни, физически лекарства, уелнес, допринасящи етиологични висцерозоматични нарушения в рамките на клинични презентации, свързана соматовисцерална рефлексна клинична динамика, сублуксационни комплекси, чувствителни здравни проблеми и/или статии, теми и дискусии от функционална медицина.

Ние предоставяме и представяме клинично сътрудничество със специалисти от широк спектър от дисциплини. Всеки специалист се ръководи от професионалния си обхват на практика и юрисдикцията си на лицензиране. Ние използваме протоколи за функционално здраве и уелнес за лечение и подкрепа при наранявания или нарушения на опорно-двигателния апарат.

Нашите видеоклипове, публикации, теми, теми и прозрения обхващат клинични въпроси, проблеми и теми, които се отнасят и подкрепят, пряко или косвено, нашия клиничен обхват на практика. *

Нашият офис направи разумен опит да предостави подкрепящи цитати и идентифицира съответното изследователско проучване или изследвания, подкрепящи нашите публикации. Ние предоставяме копия на подкрепящи научни изследвания, достъпни за регулаторните съвети и обществеността при поискване.

Разбираме, че обхващаме въпроси, които изискват допълнително обяснение как може да подпомогне определен план за грижи или протокол за лечение; следователно, за да обсъдите допълнително темата по-горе, моля не се колебайте да попитате Д-р Алекс Хименес DC Или се свържете с нас на адрес 915-850-0900.

Ние сме тук, за да помогнем на вас и вашето семейство.

Благословения

Д-р Алекс Хименес н.е., MSACP, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

имейл: coach@elpasofunctionalmedicine.com

Лицензиран в: Тексас & Ню Мексико*

Д-р Алекс Хименес DC, MSACP, CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
Моята цифрова визитка

Отново Ви приветстваме¸

Нашата цел и страсти: Аз съм доктор по хиропрактика, специализирана в прогресивни, авангардни терапии и функционални рехабилитационни процедури, фокусирани върху клинична физиология, цялостно здраве, практически силови тренировки и пълно кондициониране. Ние се фокусираме върху възстановяването на нормалните функции на тялото след травми на врата, гърба, гръбначния стълб и меките тъкани.

Използваме специализирани протоколи за хиропрактика, уелнес програми, функционално и интегративно хранене, фитнес обучение за ловкост и мобилност и системи за рехабилитация за всички възрасти.

Като продължение на ефективната рехабилитация, ние също предлагаме на нашите пациенти, ветерани с увреждания, спортисти, млади и възрастни хора разнообразно портфолио от силова екипировка, високоефективни упражнения и усъвършенствани възможности за лечение на пъргавина. Обединихме се с първокласните лекари, терапевти и треньори в градовете, за да предоставим на високо ниво конкурентоспособни спортисти възможностите да се придвижат до най-високите си способности в нашите съоръжения.

Бяхме благословени да използваме методите си с хиляди Ел Пасоан през последните три десетилетия, което ни позволява да възстановим здравето и фитнес на нашите пациенти, като същевременно прилагаме изследвани нехирургични методи и функционални уелнес програми.

Нашите програми са естествени и използват способността на организма да постига конкретни измерени цели, вместо да въвеждат вредни химикали, спорна хормонална заместител, нежелани операции или пристрастяващи лекарства. Искаме да живеете функционален живот, който е изпълнен с повече енергия, позитивно отношение, по-добър сън и по-малко болка. Нашата цел е в крайна сметка да дадем възможност на нашите пациенти да поддържат най-здравословния начин на живот.

С малко работа можем да постигнем оптимално здраве заедно, независимо от възрастта или инвалидността.

Присъединете се към нас, за да подобрите здравето си за вас и вашето семейство.

Всичко е свързано с: ЖИВЕЙ, ОБИЧАЙТЕ И МАТЕРИЯТА!

Добре дошли и Бог да благослови

ЕЛ ПАСО МЕСТОПОЛОЖЕНИЕ

Източна страна: Главна клиника*
11860 Изглед Дел Сол, Ste 128
Телефон: 915-412-6677

Централната: Център за рехабилитация
Портал 6440 East, Ste B
Телефон: 915-850-0900

Североизточния Център за рехабилитация
7100 Airport Blvd, Ste. ° С
Телефон: 915-412-6677

Д-р Алекс Хименес DC, MSACP, CIFM, IFMCP, ATN, CCST
Моята цифрова визитка

Местоположение на клиника 1

Адрес 11860 Изглед Дел Сол Др Suite 128
Ел Пасо, TX 79936
Телефон
: (915) 850 0900
Електронна пощаИзпратете имейл
WebDrAlexJimenez.com

Местоположение на клиника 2

Адрес 6440 Gateway East, сграда Б
Ел Пасо, TX 79905
Телефон: (915) 850-0900
Електронна пощаИзпратете имейл
WebElPasoBackClinic.com

Местоположение на клиника 3

Адрес 1700 N Сарагоса Rd # 117
Ел Пасо, TX 79936
Телефон: (915) 850-0900
Електронна пощаИзпратете имейл
WebChiropracticScientist.com

Просто играйте Fitness & Rehab*

Адрес бул. Летище 7100, апартамент C
Ел Пасо, TX 79906
Телефон: (915) 850-0900
Електронна пощаИзпратете имейл
WebChiropracticScientist.com

Push As Rx & Rehab

Адрес 6440 Gateway East, сграда Б
Ел Пасо, TX 79905
Телефон
: (915) 412 6677
Електронна пощаИзпратете имейл
WebPushAsRx.com

Натиснете 24 / 7

Адрес 1700 E Клиф Др
Ел Пасо, TX 79902
Телефон
: (915) 412 6677
Електронна пощаИзпратете имейл
WebPushAsRx.com

РЕГИСТРАЦИЯ ЗА СЪБИТИЯ: Събития на живо и уебинари*

(Елате да се присъедините към нас и да се регистрирате днес)

Няма намерени събития

Обадете се (915) 850-0900 днес!

Най-добър лекар и специалист в Ел Пасо от RateMD* | Години 2014, 2015, 2016, 2017, 2018, 2019, 2020 и 2021

Най-добрият хиропрактик в Ел Пасо

Сканирайте QR кода тук - свържете се тук лично с д-р Хименес

Qrcode хиропрактик
QR код на д-р Хименес

Допълнителни онлайн връзки и ресурси (Налично 24/7)

  1. Онлайн срещи или консултации:  bit.ly/ Резервирай-онлайн-назначение
  2. Онлайн форма за физическо нараняване / приемане на злополука:  bit.ly/Fill-Out-Your-Online-History
  3. Онлайн оценка на функционалната медицина:  bit.ly/functioned

Опровержение *

Информацията тук не е предназначена да замести индивидуална връзка с квалифициран медицински специалист, лицензиран лекар и не е медицински съвет. Препоръчваме ви да вземете свои собствени решения за здравеопазване въз основа на вашите изследвания и партньорство с квалифициран медицински специалист. Нашият информационен обхват е ограничен до хиропрактика, мускулно-скелетна система, физически лекарства, уелнес, чувствителни здравни проблеми, статии за функционална медицина, теми и дискусии. Ние предлагаме и представяме клинично сътрудничество със специалисти от широк спектър от дисциплини. Всеки специалист се ръководи от техния професионален обхват и юрисдикцията на лицензиране. Използваме функционални протоколи за здраве и уелнес за лечение и подпомагане на грижи при наранявания или разстройства на опорно-двигателния апарат. Нашите видеоклипове, публикации, теми, теми и прозрения обхващат клинични въпроси, проблеми и теми, които се отнасят и подкрепят, пряко или косвено, нашия клиничен обхват на практика. * Нашият офис направи разумен опит да предостави подкрепящи цитати и идентифицира съответното изследователско проучване или изследвания, подкрепящи нашите публикации. Ние предоставяме копия на подкрепящи научни изследвания, достъпни за регулаторните съвети и обществеността при поискване.

Разбираме, че обхващаме въпроси, които изискват допълнително обяснение как може да подпомогне определен план за грижи или протокол за лечение; следователно, за да обсъдите допълнително темата по-горе, моля не се колебайте да попитате Д-р Алекс Хименес Или се свържете с нас на адрес 915-850-0900.

Д-р Алекс Хименес н.е., MSACP, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

имейл: coach@elpasofunctionalmedicine.com

телефон: 915-850-0900

Лицензиран в Тексас и Ню Мексико *

Д-р Алекс Хименес DC, MSACP, CIFM, IFMCP, ATN, CCST
Моята цифрова визитка

Отказ от отговорност

Професионален обхват на практика *

Информацията тук на "Функционална неврология: глутаматна дисрегулация и ексцитотоксичност" не е предназначен да замени връзката един на един с квалифициран здравен специалист или лицензиран лекар и не е медицински съвет. Насърчаваме ви да вземете свои собствени решения за здравни грижи въз основа на вашите изследвания и партньорство с квалифициран медицински специалист .

Информация за блога и дискусии за обхват

Нашият информационен обхват е ограничено до хиропрактика, мускулно-скелетни, физически лекарства, уелнес, допринасящи етиологични висцерозоматични нарушения в рамките на клинични презентации, свързана соматовисцерална рефлексна клинична динамика, сублуксационни комплекси, чувствителни здравни проблеми и/или статии, теми и дискусии от функционална медицина.

Ние предоставяме и представяме клинично сътрудничество със специалисти от широк спектър от дисциплини. Всеки специалист се ръководи от професионалния си обхват на практика и юрисдикцията си на лицензиране. Ние използваме протоколи за функционално здраве и уелнес за лечение и подкрепа при наранявания или нарушения на опорно-двигателния апарат.

Нашите видеоклипове, публикации, теми, теми и прозрения обхващат клинични въпроси, проблеми и теми, които се отнасят и подкрепят, пряко или косвено, нашия клиничен обхват на практика. *

Нашият офис направи разумен опит да предостави подкрепящи цитати и идентифицира съответното изследователско проучване или изследвания, подкрепящи нашите публикации. Ние предоставяме копия на подкрепящи научни изследвания, достъпни за регулаторните съвети и обществеността при поискване.

Разбираме, че обхващаме въпроси, които изискват допълнително обяснение как може да подпомогне определен план за грижи или протокол за лечение; следователно, за да обсъдите допълнително темата по-горе, моля не се колебайте да попитате Д-р Алекс Хименес DC Или се свържете с нас на адрес 915-850-0900.

Ние сме тук, за да помогнем на вас и вашето семейство.

Благословения

Д-р Алекс Хименес н.е., MSACP, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

имейл: coach@elpasofunctionalmedicine.com

Лицензиран в: Тексас & Ню Мексико*

Д-р Алекс Хименес DC, MSACP, CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
Моята цифрова визитка

купете ивермектин за хора ивермектин за продажба